指定濫用防止医薬品に関する制度改正について（令和8年5月1日施行）

ページID：0260798 更新日：2026年3月27日更新印刷ページ表示

1．制度改正の概要

医薬品の不適切使用（濫用）を防止するため、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性等の確保等に関する法律（以下「薬機法」という）が改正され、「指定濫用防止医薬品」に関する新たな規制が令和8年5月1日に導入されます。
これにより、対象医薬品の販売時には、これまで以上に販売時の確認・情報提供・管理の強化が求められます。

2．対象となる医薬品

以下の成分、その水和物及びそれらの塩類を含む一般用医薬品（外用剤は除く）。
・エフェドリン
・コデイン
・ジヒドロコデイン
・ジフェンヒドラミン
・デキストロメトルファン
・プソイドエフェドリン
・ブロモバレリル尿素
・メチルエフェドリン
（令和8年2月13日現在）
※最新の対象リストは厚生労働省の通知をご確認してください。＜外部リンク＞

3．指定濫用防止医薬品の販売方法


18歳未満		18歳以上
小容量（注1）	複数・大容量	小容量	複数・大容量
対面、オンライン（注2）	販売不可	対面、オンライン、通常のインターネット販売等	対面、オンライン

注1）少容量：5日分（かぜ薬・解熱鎮痛薬・鼻炎用内服薬は7日分）以下の用法・用量の成分量を含む1包装
注2）オンライン：ビデオ通話など、映像と音声によるリアルタイムでの双方向通信
（改正後薬機法第36条の11第3項、改正後薬機法施行規則第159条の18の3）

4．販売時に求められる対応

(1)購入者への確認事項

販売時には、薬剤師又は登録販売者が以下の事項を必ず確認してください。
・年齢（必要に応じて身分証等の確認）
・18歳未満の場合は氏名
・他の薬剤の又は医薬品の使用状況
・指定濫用防止医薬品の購入又は譲受けの状況
・複数個の購入又は譲受けに該当する場合、その理由
・適正な使用を確認するために必要な事項（使用目的、症状など）
・その他情報提供を行うために必要な事項

（改正後薬機法第36条の11第2項、改正後薬機法施行規則第159条の18の5）

(2)購入者への説明

販売時には、薬剤師又は登録販売者が以下の内容について、書面等を用いて説明してください。
・要指導医薬品等でそれぞれ定められている情報提供事項
・当該指定濫用防止医薬品の濫用した場合における保健衛生上の危害の発生の恐れがある旨。
注）情報提供内容を理解したこと及び質問の有無の確認が必要です。
（改正後薬機法第36条の11第1項、改正後薬機法施行規則第159条の18の3）

(3)指定濫用防止医薬品の陳列方法（第2類医薬品、第3類医薬品に限る）

次のいずれかの方法で陳列してください。
・鍵をかけた陳列設備
・購入者が直接手の触れられない陳列設備
・情報提供設備から7m以内で、薬剤師や登録販売者から目の届く範囲。薬剤師や登録販売者は情報提供設備への継続的配置が必要です。
（改正後薬機法第57条の2第4項、改正後薬機法施行規則第218条の5、改正後薬局等構造設備規則第1条第13号及び第2条第12号）